色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此可以说担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。能否找到合适的色谱柱，关系到整个分析工作的成败。目前市场上反相色谱柱有C18、C4、C8、C30、氰基柱、硅胶柱、氨基柱、苯基柱等。济南色谱级N,N二甲基乙酰胺彪仕奇为收集总结了一些注意事项，希望对大家有所帮助。
C18色谱柱的选择主要要考虑两点，柱子规格和柱填料对色谱柱的影响。
C18柱选用的原则：
1、在pH值正常范围内（2~8）可选用现代高纯硅胶色谱柱，具有峰形好，重现性高和寿命长的特点，选用较短的柱子可以提高分离效率，选用较长的柱子可以增加保留，选用小颗粒度的填料可以提高分离度，对分子量大的组分宜选用大孔径填料的色谱柱。
2、分离极性大的组分（流动相水相过大）采用AQ类似的色谱柱。
3、选用经过烷基化处理封口的填料可防止碱性化合物的拖尾现象。
3、选用含碳量高的柱子，增加保留值。
4、选用较短的柱子(如15cm，7.5cm)。
5、选用小颗粒度的填料。
6、对分子量大的组分选用大孔径填料的柱子。
色谱柱使用过程中压力升高的原因
如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗；另一种可能是大分子进入柱内，使柱头被污染；如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。在后两种情况发生时，小心拧开柱接头，用洁净小钢将柱头填料取出1~2mm高度（注意把被污染填料取净）再把柱内填料整平。然后用适当溶剂湿润的固定相（与柱内相同）填满色谱柱，压平，在拧紧柱接头。这样处理后柱效能得到改善，但是很难恢复到新柱的水平。
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